来源:小编 更新:2024-09-20 02:45:10
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随着医疗科技的不断发展,肺癌的治疗方法也在不断更新。近日,CC(美国国家综合癌症网络)发布了非小细胞肺癌(SCLC)诊疗指南的v1.14版本,其中对KRAS突变靶向治疗进行了重要更新,为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
2022年12月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准Mirai Therapeuics公司研发的KRAS G12C抑制剂Adagrasib上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这是继Lumakras(soorasib)之后,FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的靶向疗法。
Adagrasib的批准基于一项名为KRYSTAL-1的多中心、单臂、开放标签临床试验(CT03785249),该试验纳入了具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性SCLC患者。主要疗效结果指标是根据RECIST 1.1确定的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。结果显示,Adagrasib的ORR为43%(95% CI: 34%,53%),中位DOR为8.5个月(95% CI: 6.2,13.8)。
值得一提的是,再鼎医药拥有Adagrasib在大中华区的独家权益。这将为我国非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择,并有望改善他们的生活质量。
CC非小细胞肺癌诊疗指南v1.14版本的更新,标志着KRAS突变靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域取得了新的进展。Adagrasib的上市,为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望,也为临床医生提供了更多治疗选择。
随着对KRAS突变研究的不断深入,未来有望开发出更多针对KRAS突变的治疗药物。这些药物将为非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择,提高他们的生存率和生活质量。同时,这也将为我国肺癌治疗领域的发展注入新的活力。
通过本文的介绍,我们可以了解到CC非小细胞肺癌诊疗指南v1.14版本的更新内容,以及Adagrasib在KRAS突变靶向治疗领域的突破。这些进展将为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望,同时也为我国肺癌治疗领域的发展提供了新的动力。